براساس نتایج مرحله دوم آزمایش‌های بالینی واکسن کرونای سانوفی، تمامی ۷۰۰ داوطلبی که ۲ دز این واکسن کرونا به آنها داده شده بود، دارای سطوح بالایی از آنتی‌بادی‌های ضدکووید-۱۹ در خون خود بودند. هیچ مشکلی در مورد استفاده از این واکسن در میان افراد مورد مطالعه که از ۱۸ تا ۹۵ سال سن داشتند، وجود نداشت. این واکسن قرار است وارد مرحله سوم آزمایش‌های بالینی شود و روی بیش از ۳۵ هزار نفر در هفت کشور جهان تزریق شود.

مرحله سوم آزمایش‌های بالینی واکسن کرونای سانوفی هفته‌های آتی آغاز می‌شود. این مرحله آزمایش‌ها، اثربخشی واکسن کرونای سانوفی را در پیشگیری از ابتلا به عفونت، بستری شدن بیماران در بیمارستان و در نهایت مرگ و میر ناشی از کرونا تعیین می‌کند. محققان همچنین میزان کارآیی این واکسن را در مبارزه با گونه آفریقای جنوبی ویروس کرونا (B,۱.۳۵۱)، که مقاوم‌ترین گونه ویروس نسبت به واکسن در نظر گرفته می‌شود، بررسی می‌کنند. شرکت انگلیسی «گلاکسو اسمیت کلاین» (GSK) و شرکت فرانسوی «سانوفی» در ماه دسامبر زمانی که مطالعات اولیه نشان دادند که این واکسن اثربخشی خوبی روی افراد مسن ندارد، پروژه تولید این واکسن را به تاخیر انداختند و به این ترتیب از رقبای خود عقب ماندند. اما نتایج اخیر مطالعات این واکسن که نشان‌دهنده «واکنش آنتی‌بادی خنثی‌کننده قوی» در تمام گروه‌های سنی است، به سازندگان خود اطمینان داده است که این واکسن کرونا تا پایان سال‌جاری به بازار عرضه می‌شود. انگلیس ۶۰ میلیون دز از این واکسن کرونا را سفارش داده است، اگرچه مقامات انتظار ندارند که این میزان واکسن حداکثر تا زمستان امسال در دسترس باشد. راجر کانر رئیس پروژه تولید واکسن «گلاکسو اسمیت کلاین» (GSK) گفت: داده‌ها حاکی از آن است که واکسن کرونای آنها می‌تواند «کمک قابل‌توجهی» به مبارزه مداوم با کووید ارائه دهد.

اخبار مرتبط